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Vitrinas desfibrilador con llamada automatica

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SU CUERPO LE ADVIERTE CON ESTAS 8 SEÑALES A

PROBLEMA A RESOLVER: Proporcionar sistemas y métodos relacionados con el campo de la reanimación cardíaca y, en particular, con los dispositivos para ayudar a los reanimadores a realizar la reanimación cardiopulmonar (RCP).SOLUCIÓN: Para identificar los datos más importantes sobre el estado del paciente durante el uso de un dispositivo desfibrilador y mostrar la información de una manera eficiente y eficaz a un reanimador, los datos mostrados al reanimador pueden cambiar en función de si el reanimador está administrando actualmente compresiones torácicas de RCP al paciente. Los datos sobre el paciente se presentan de forma gráfica y textual de manera que mejora la capacidad de un reanimador para comprender rápidamente el estado de un paciente y tomar decisiones clínicas que beneficien al paciente.DIBUJO SELECCIONADO Figura 8B

El corazón depende de un impulso eléctrico ordenado y continuo para latir eficazmente. Esta desviación de la continuidad normal se conoce como “arritmia”. Algunos dispositivos médicos son utilizados por los pacientes (por ejemplo, las víctimas en un entorno de emergencia) para determinar cuándo se produce una arritmia cardíaca como la fibrilación ventricular (FV) o la taquicardia ventricular (TV) de choque. Se proporciona un software de procesamiento de señales para analizar la señal de electrocardiograma (ECG) adquirida. Estos dispositivos incluyen desfibriladores externos automáticos (DEA) y clasificadores de ritmo de ECG. Y detectores de arritmias ventriculares. Un DEA es un desfibrilador (un dispositivo que administra una descarga eléctrica controlada a un paciente) que evalúa al paciente para el tratamiento con DEA y Un desfibrilador que es relativamente fácil de usar al proporcionar una indicación oral al cuidador a través del proceso de vinculación con el tratamiento del DEA y la iniciación del tratamiento con DEA, por ejemplo, al cuidador. . Algunos dispositivos médicos que acabamos de mencionar también pueden reconocer dos formas de onda cardíaca distintas, la taquicardia y la fibrilación ventricular.

Monitor de presión arterial para el brazo por DrKea

Cada año se producen 30.000 paros cardíacos fuera del hospital en el Reino Unido y 9 de cada 10 son tristemente mortales. Una parada cardíaca puede afectar a cualquiera en cualquier momento, ya sea en casa, en el trabajo o en público. Por eso, invertir en un desfibrilador puede suponer la diferencia entre la vida y la muerte. La Fundación Británica del Corazón vende una gama de desfibriladores externos automáticos (DEA) de las principales marcas, además de todos los accesorios que necesita. También podemos ofrecer paquetes a medida y descuentos por volumen a petición. Puede obtener más información en nuestra sección de preguntas frecuentes. Sean cuales sean sus necesidades, póngase en contacto con nosotros a través de nuestro formulario en línea para recibir asesoramiento experto.

Aviso de retirada de IPAD SP1: Algunos desfibriladores iPAD SP1 e iPAD SP1 AUTO están siendo retirados del mercado por el fabricante.    Si es usted propietario o tutor de un desfibrilador, compruebe si el suyo está afectado lo antes posible. Más información (enlace externo).

Aviso de seguridad de campo de Philips HS1: Philips notifica a sus clientes un posible problema con el cartucho de almohadillas SMART para adultos (M5071A) y el cartucho de almohadillas SMART para bebés y niños (M5072A) para su uso específico con los DEA HeartStart HS1. Más información (enlace externo).

EDAN ECG – Vídeo en servicio

El desfibrilador HeartStart MRx de Philips se utiliza para marcar el ritmo de las personas con latidos cardíacos lentos o para administrar descargas eléctricas que salvan la vida a las personas que sufren un paro cardíaco repentino, una condición médica en la que el corazón deja de latir de forma repentina e inesperada. Los electrodos se colocan en el paciente y luego se conectan al dispositivo para ayudarle a analizar el ritmo cardíaco del paciente. Los electrodos administran una descarga eléctrica para restablecer un ritmo cardíaco normal durante una parada cardíaca repentina, o para regular el ritmo del corazón cuando éste se ralentiza.

El monitor/desfibrilador HeartStart MRx está destinado a ser utilizado por un médico o por orden de éste, y sólo debe ser administrado por personal médico formado en el manejo del dispositivo y cualificado por su formación en soporte vital básico, soporte cardíaco avanzado o desfibrilación.

Philips está retirando el desfibrilador HeartStart MRx debido a un defecto en el tubo de descarga de gas (GDT) del dispositivo. El GDT presenta microgrietas que permiten la salida de gases internos y hacen que los tubos no funcionen como se espera. Esto también permite que un aumento de la corriente eléctrica atraviese las resistencias designadas del dispositivo, lo que dañará las resistencias e impedirá que el dispositivo funcione mientras esté en modo de desfibrilador externo automático (DEA).

Monitor/Desfibrilador LIFEPAK 15 INSERVICE de Physio-Control

Si ha comprado un dispositivo Philips en 2013 o después, lea la información que aparece a continuación para ver si está afectado. Si está afectado póngase en contacto con Philips inmediatamente para obtener un dispositivo de sustitución en el teléfono 1-800-263-3342 y seleccione la OPCIÓN 5.    El soporte técnico en vivo está disponible de lunes a viernes, de 7:00AM a 5:00PM PST.    También puede dejar un mensaje las 24 horas del día, los siete días de la semana, y un representante del servicio de atención al cliente le devolverá la llamada al siguiente día laborable.

Unidades: Cardiac Science Powerheart, CardioVive, CardioLife; GE Responder y Responder Pro; y Desfibriladores Externos Automatizados (DEA) de Nihon-Kohden, modelos seleccionados de Powerheart, 9300E, 9300P, 9390A, 9390E, 11.000 unidades en todo el mundo.

Problema: Cardiac Science está llevando a cabo una retirada voluntaria de un número limitado de desfibriladores externos automáticos (DEA) fabricados entre el 1 de julio de 2011 y el 30 de diciembre de 2011. Los DEA afectados contienen una placa de circuito fabricada con un componente que puede fallar inesperadamente debido a un defecto de fabricación del proveedor. Si el componente fallara durante un intento de reanimación, el DEA podría no administrar la terapia de desfibrilación. Este problema se detectó en la fábrica de Cardiac Science mediante nuestros procesos estándar de control de calidad. No tenemos constancia de que este problema haya afectado a una reanimación. Esta acción se está llevando a cabo con el conocimiento de los organismos reguladores correspondientes.