En este momento estás viendo Real decreto de uso de desfibriladores

Real decreto de uso de desfibriladores

  • Autor de la entrada:
  • Categoría de la entrada:Blog

Decreto de consentimiento de Philips 2022

La filial norteamericana de Royal Philips, con sede en Ámsterdam, llegó a un acuerdo sobre un decreto de consentimiento con el Departamento de Justicia de Estados Unidos, en representación de la Administración de Alimentos y Medicamentos, según anunció la empresa el 11 de octubre.

El decreto de consentimiento, que entrará en vigor una vez que sea aprobado por el Tribunal de Distrito de EE.UU. para el Distrito de Massachusetts, se refiere a la fabricación de desfibriladores de Philips Norteamérica en los EE.UU.

1. El decreto de consentimiento estaba relacionado con el cumplimiento de Philips North America de los requisitos de buenas prácticas de fabricación actuales en los EE.UU. El acuerdo surgió de las inspecciones de la FDA en y antes de 2015, que se centraron en las operaciones de negocio de atención de emergencia y reanimación de la empresa en Andover, Massachusetts, y Bothell, Washington.

2. Según el acuerdo, Philips North America suspenderá la fabricación y distribución de desfibriladores externos en las instalaciones de Andover y Bothell, con excepciones relacionadas con determinados modelos de desfibriladores externos automatizados. Sin embargo, la empresa seguirá prestando servicio a todos los dispositivos de atención de emergencias y reanimación vendidos anteriormente.

Comentarios

FIES Excellence, S.L. dispone de un departamento técnico, encargado de mantener su gestión según lo indicado por las normas europeas e internacionales. En este apartado le informamos de las principales normativas relacionadas con la venta de material de Emergencia, Prevención y Seguridad.

Real Decreto 365/2009 del Ministerio de Sanidad y Consumo, por el que se establecen las condiciones y requisitos mínimos de seguridad y calidad en la utilización de desfibriladores externos automáticos y semiautomáticos fuera del ámbito sanitario

Orden TAS / 2947/2007, de 8 de octubre, por la que se establece el suministro a las empresas de botiquines con material de primeros auxilios en caso de accidente de trabajo, como parte de la acción protectora del sistema de la Seguridad Social.

Aed

El 7 de febrero de 2019 entró en vigor el Real Decreto sobre la liberalización del canal de distribución de productos sanitarios (publicado en el Diario Oficial belga el 28 de enero de 2019). El Real Decreto revoca determinados artículos de los Reales Decretos existentes relativos a los productos sanitarios y de dos Decretos Ministeriales de aplicación de dichos artículos, todos los cuales restringían los canales de distribución de determinados productos sanitarios en Bélgica.

En concreto, el Real Decreto suprime el artículo 19 del Real Decreto sobre productos sanitarios implantables activos, que restringía la recepción, el almacenamiento y la venta de productos sanitarios implantables activos a los farmacéuticos de los hospitales. “Los productos sanitarios implantables activos” son productos que se implantan en el cuerpo humano mediante una intervención médica, diseñados para permanecer en el cuerpo humano durante un tiempo determinado y que dependen de una fuente de energía. Algunos ejemplos son los marcapasos y los desfibriladores.

Además, el Real Decreto suprime algunos apartados del artículo 10-bis del Real Decreto sobre productos sanitarios, que también restringía la recepción, el almacenamiento y la venta de determinados productos sanitarios a determinados profesionales de la salud, es decir, determinados materiales médicos estériles (como apósitos, compresas o material de inyección), dispositivos implantables (estériles o no), dispositivos de control de la natalidad y/o de prevención de enfermedades de transmisión sexual y dispositivos relacionados con los medicamentos o que solían estar sujetos a registro.

Real decreto de uso de desfibriladores
en línea

la deducción a la hora de practicar las retenciones sobre los rendimientos del trabajo personal a partir del 1 de junio de 2008, así como a la hora de calcular los pagos a realizar por los contribuyentes con actividades económicas en el segundo y posteriores trimestres de este año.

Con objeto de que los perceptores de rendimientos del trabajo y de actividades económicas vean anticipados los efectos de la nueva deducción sin tener que esperar a la presentación de las declaraciones del IRPF

En cuanto a la legislación nacional que regula las diversas actividades relacionadas con las armas biológicas, a falta de una ley nacional que regule estas actividades, nos basamos en los convenios internacionales pertinentes a los que se ha adherido la Sultanía y que tienen fuerza de ley nacional, en

y medidas y los organismos relacionados con los pasos fronterizos del país, la Sultanía ha actuado recientemente para dotar a estos pasos fronterizos de nuevos y avanzados equipos de inspección aduanera que contribuirán a prevenir el contrabando y el tránsito de armas biológicas a través del territorio de la Sultanía.