Problemas con desfibrilador philips hs1 no detecta

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Los desfibriladores son utilizados por el personal de emergencias y otras personas para restablecer el funcionamiento normal del corazón en personas que sufren un ataque cardíaco. La FDA afirma que un problema eléctrico en los dispositivos HeartStart de Philips retirados del mercado podría hacer que no administraran una descarga para salvar vidas.

Philips retiró tres modelos de sus dispositivos HeartStart en septiembre de 2012 debido a un mal funcionamiento eléctrico interno. La retirada afecta a unos 700.000 desfibriladores vendidos entre 2005 y 2012. Los dispositivos HeartStart FRx y HS1 (OnSite y Home) retirados del mercado incluyen una pieza eléctrica denominada resistencia que podría fallar cuando se aplica un alto voltaje, y que podría impedir que el dispositivo aplicara la descarga necesaria. Si la resistencia falla, el dispositivo emitirá una alerta sonora de triple chirrido.

Los clientes que hayan recibido los dispositivos afectados deben ponerse en contacto con Philips en el teléfono 1-800-263-3342 para recibir un reemplazo. Hasta que se reciba un recambio, la agencia recomienda mantener en servicio los desfibriladores retirados porque considera que los beneficios de intentar utilizar el dispositivo en una emergencia de paro cardíaco son mayores que el riesgo de no intentar utilizar el desfibrilador, dijo Steve Silverman, director de la Oficina de Cumplimiento del Centro de Dispositivos y Salud Radiológica de la FDA, en un comunicado el martes.

Atención de emergencia de Philips

El mantenimiento de su DEA OnSite es una tarea muy sencilla que se compone de unos pocos pasos que son necesarios para asegurarse de que su DEA esté en funcionamiento cuando lo necesite. Es importante que no se pierda ni un solo paso a la hora de revisar su DEA, por lo que hemos elaborado una lista para usted.

Si el indicador de estado está apagado y el OnSite emite una serie de chirridos triples, entonces se ha producido un problema potencialmente grave, y debe ponerse en contacto con nosotros o llamarnos al 1-866-777-8555 y consultar el manual del usuario en el apartado “Solución de problemas de un HeartStart con chirridos”.

La fecha de caducidad de los electrodos insertados en el DEA debería ser fácil de ver bajo la tapa transparente del OnSite. Si tiene parches de repuesto, la fecha de caducidad se encuentra en la pegatina colocada en la parte delantera del paquete. Si alguna de estas fechas ha caducado, es importante pedir almohadillas de repuesto.

Compruebe la fecha de instalación de la batería o marque la fecha con un rotulador cuando instale una nueva batería. La “fecha de instalación anterior” no es una fecha de caducidad. La batería proporcionará cuatro años de uso a partir de la fecha de instalación. Normalmente, la “fecha de instalación previa” es de cinco años y medio a partir de la fecha de fabricación de la batería.

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Si ha comprado un dispositivo Philips en 2013 o después, lea la información que aparece a continuación para ver si está afectado. Si está afectado, póngase en contacto con Philips inmediatamente para obtener un dispositivo de sustitución en el teléfono 1-800-263-3342 y seleccione la OPCIÓN 5.    El soporte técnico en vivo está disponible de lunes a viernes, de 7:00AM a 5:00PM PST.    También puede dejar un mensaje las 24 horas del día, los siete días de la semana, y un representante del servicio de atención al cliente le devolverá la llamada al siguiente día laborable.

Unidades: Cardiac Science Powerheart, CardioVive, CardioLife; GE Responder y Responder Pro; y Desfibriladores Externos Automatizados (DEA) de Nihon-Kohden, modelos seleccionados de Powerheart, 9300E, 9300P, 9390A, 9390E, 11.000 unidades en todo el mundo.

Problema: Cardiac Science está llevando a cabo una retirada voluntaria de un número limitado de desfibriladores externos automáticos (DEA) fabricados entre el 1 de julio de 2011 y el 30 de diciembre de 2011. Los DEA afectados contienen una placa de circuito fabricada con un componente que puede fallar inesperadamente debido a un defecto de fabricación del proveedor. Si el componente fallara durante un intento de reanimación, el DEA podría no administrar la terapia de desfibrilación. Este problema se detectó en la fábrica de Cardiac Science mediante nuestros procesos estándar de control de calidad. No tenemos constancia de que este problema haya afectado a una reanimación. Esta acción se está llevando a cabo con el conocimiento de los organismos reguladores correspondientes.

Socios cardiovasculares

El HS1 realiza una autocomprobación diaria para garantizar que el dispositivo esté siempre en condiciones óptimas de funcionamiento. Además, cada vez que se instala la unidad de batería en el dispositivo, se realiza una autocomprobación de la inserción de la batería. La unidad tiene una luz de preparado que alerta al propietario si hay un problema con el dispositivo. Si la luz de preparado está apagada y el dispositivo emite un chirrido junto con el parpadeo del botón “i”, se ha producido un error de autocomprobación. Podría tratarse de un problema con las almohadillas o de que la batería está baja. Deberá pulsar el botón “i” para recibir instrucciones.

Sin embargo, si la luz de preparado está apagada, el dispositivo no emite ningún chirrido y el botón “i” no parpadea, esto indica que no hay ninguna batería insertada, que la batería se ha agotado o que el desfibrilador necesita una reparación. Deberá insertar/sustituir la pila y realizar una autocomprobación manual. Si el HeartStart supera la autocomprobación, puede estar seguro de que está listo para su uso.