Desfibriladores samaritan aprobado por la fda

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Fabricantes de desfibriladores

Los desfibriladores externos automáticos (DEA) son dispositivos portátiles que salvan vidas y están diseñados para tratar a las personas que sufren una parada cardíaca repentina, una condición médica en la que el corazón deja de latir de forma repentina e inesperada.

Los DEA son dispositivos portátiles que salvan vidas y están diseñados para tratar a las personas que sufren una parada cardíaca repentina, una condición médica en la que el corazón deja de latir de forma repentina e inesperada. El sistema de DEA incluye accesorios, como una batería y electrodos de almohadilla, que son necesarios para que el DEA detecte e interprete un electrocardiograma y administre una descarga eléctrica. Hay dos tipos principales de DEA: los de acceso público y los de uso profesional.

Qué es el aed

Los hospitales, por ley, están obligados a mantener desfibriladores externos automáticos (DEA) en sus instalaciones para uso profesional y público. Como explica la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA), los hospitales son uno de los lugares donde se guardan los DEA de acceso público. Aunque los profesionales médicos formados, como los técnicos de emergencias médicas (EMT) y los paramédicos, suelen utilizar desfibriladores manuales de grado profesional, los DEA siguen siendo valiosos para el uso público inmediato en caso de emergencia.

Si está a cargo de la compra de un desfibrilador externo automatizado para un centro sanitario o un vehículo de transporte médico, familiarizarse con los mejores desfibriladores aprobados por la FDA para hospitales -y las características que ofrecen- le ayudará a ser un comprador informado.

El Philips HeartStart FRx (producido por el mismo fabricante que el Philips HeartStart Onsite AED) es un excelente desfibrilador portátil para entornos hospitalarios gracias a su robusta construcción, iconos visuales, instrucciones de voz para la RCP opcionales, tecla para niños y bebés y compatibilidad con desfibriladores avanzados.

Desfibrilador portátil Aed

La Administración de Alimentos y Medicamentos, o FDA, es responsable de la protección de la salud pública mediante la aprobación de una certificación de seguridad, eficiencia y protección de medicamentos humanos y veterinarios, productos biológicos y dispositivos médicos.

Su trabajo contribuye a ayudar a realizar avances en productos médicos beneficiosos para proporcionar equipos más seguros y asequibles, así como a garantizar la seguridad, la eficacia y la protección de cada producto aprobado.

Esto significa que los productos concretos que se muestran a continuación han sido sometidos a una mayor seguridad y protección para garantizar su eficacia en una situación de emergencia. Aunque esto no significa que estos DEA sean más capaces de salvar una vida, sí significa que tiene la promesa de la FDA de que ha sido sometido a investigaciones y pruebas para garantizar que funciona exactamente como debería y que proporcionará un rescate eficaz en caso de que sea necesario utilizarlo.

Especificaciones Aed

La aprobación previa a la comercialización (PMA) es el proceso de revisión científica y reglamentaria de la FDA para evaluar la seguridad y eficacia de los productos sanitarios de clase III. Los dispositivos de clase III son aquellos que apoyan o sostienen la vida humana, son de importancia sustancial para prevenir el deterioro de la salud humana, o que presentan un riesgo potencial e irrazonable de enfermedad o lesión.

Para asegurarse de que su dispositivo está aprobado por la FDA, compruebe su modelo en la siguiente tabla. Si no está en la lista, póngase en contacto con nosotros hoy mismo para obtener más información sobre cómo podemos ayudarle en la transición a un dispositivo aprobado antes de la comercialización y cómo puede ganar hasta 625 dólares a través de nuestro programa de intercambio.