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Infarto de miocardio (ataque al corazón) para enfermería y NCLEX

La miocardiopatía hipertrófica (MCH, o MCHO cuando es obstructiva) es una afección en la que el corazón se engrosa sin una causa evidente[9] Las partes del corazón más comúnmente afectadas son el tabique interventricular y los ventrículos[10], lo que hace que el corazón sea menos capaz de bombear sangre con eficacia y también puede causar problemas de conducción eléctrica[3].

Las personas que padecen MCH pueden presentar diversos síntomas. Pueden ser asintomáticos o presentar fatiga, hinchazón en las piernas y dificultad para respirar[2]. También puede provocar dolor en el pecho o desmayos[2]. Los síntomas pueden empeorar cuando la persona está deshidratada[10]. Las complicaciones pueden incluir insuficiencia cardíaca, latidos irregulares y muerte cardíaca súbita[3][4].

La MCH se hereda más comúnmente de los padres de una persona[6] en un patrón autosómico dominante.[10] A menudo se debe a mutaciones en ciertos genes que participan en la producción de proteínas del músculo cardíaco.[6] Otras causas hereditarias de hipertrofia ventricular izquierda pueden ser la enfermedad de Fabry, la ataxia de Friedreich y ciertos medicamentos como el tacrolimus.[5] Otras consideraciones para las causas del agrandamiento del corazón son el corazón de atleta y la hipertensión (presión arterial alta). [10] Para hacer el diagnóstico de MCH, a menudo hay que consultar los antecedentes familiares o el pedigrí, hacer un electrocardiograma, un ecocardiograma y una prueba de esfuerzo[7]. La MCH puede distinguirse de otras causas hereditarias de miocardiopatía por su patrón autosómico dominante, mientras que la enfermedad de Fabry está ligada al cromosoma X y la ataxia de Friedreich se hereda con un patrón autosómico recesivo[10].

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El plazo de solicitud para los semestres de verano y otoño es el 5 de enero y, el plazo de solicitud para el semestre de invierno es el 15 de septiembre. El apoyo financiero a través de estipendios departamentales competitivos y becas de la Universidad sólo está disponible para los solicitantes de otoño al programa de doctorado. Las solicitudes de admisión que no sean de otoño sólo se considerarán con un patrocinador de la facultad. El apoyo financiero para los solicitantes de maestría está disponible por acuerdo entre el solicitante y un patrocinador de la facultad.

El Centro de Investigación Cardiovascular Dalton está realizando grandes avances en la comprensión de las causas de muchas enfermedades, como la hipertensión, el cáncer, la fibrosis quística y las enfermedades cardíacas. Con esta comprensión viene el desarrollo de terapias nuevas y mejoradas – el objetivo final de nuestros investigadores. Los investigadores de Dalton se han ganado una excelente reputación local, nacional e internacional gracias a sus publicaciones, a la obtención de subvenciones nacionales y a sus presentaciones en reuniones científicas.

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2021

Tabla de tamaño completoEntre los pacientes con información sobre la enfermedad subyacente, en el grupo de DAI solo (n = 760), el 36% fueron diagnosticados de cardiopatía de Chagas y el 25,1% de cardiopatía isquémica (Tabla 2). En el grupo de TRC-D (n = 310), el 12,3% estaba diagnosticado de cardiopatía de Chagas (tabla 2). Las cardiopatías subyacentes por grupos de edad se describen en la Tabla 3. Las causas cardíacas representaron el 79% de las muertes en ambos grupos (Tabla 4), y la cardiopatía de Chagas representó el 33% y el 23% de las muertes cardíacas en los grupos de CDI solo y TRC-D, respectivamente (p < 0,05). De todas las muertes, sólo hubo seis muertes no atendidas en el grupo de CDI solo y una en el grupo de TRC-D.Tabla 2

Arn Migowski.Información adicionalIntereses concurrentesLos autores declaran no tener intereses concurrentes.Contribuciones de los autoresAM realizó la revisión de la literatura. AM; ALR, RBMC y RMAX contribuyeron a la concepción y el diseño del estudio. LAH, CAX, AM y RBMC realizaron la limpieza de datos y la vinculación de registros de las diferentes bases de datos utilizadas en el análisis. AM y MSC realizaron el análisis estadístico. AM, ALR, MSC, VMPA y RMAX redactaron el manuscrito. Todos los autores leyeron y aprobaron el manuscrito final.Derechos y permisos

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Los desfibriladores cardioversores implantables (DAI) han demostrado su eficacia en la prevención primaria y secundaria de la muerte súbita cardíaca (MSC) y sus indicaciones están ahora bien definidas y perfiladas por las recomendaciones internacionales. Estas recomendaciones abarcan un amplio abanico de enfermedades, que van desde las anomalías puramente eléctricas (canalopatías) en corazones morfológicamente sanos hasta las enfermedades cardíacas extremadamente avanzadas con un grave deterioro de la función ventricular izquierda. Aproximadamente el 40% de la reducción observada de las MSC es una consecuencia directa de la reducción de las enfermedades coronarias y otras afecciones cardíacas. Por tanto, las modificaciones del estilo de vida son uno de los enfoques más eficaces para prevenir las MSC en la población general.

Aproximadamente el 50% de las paradas cardíacas se producen en personas sin cardiopatía conocida; la mayoría padece una cardiopatía isquémica no diagnosticada [1]. En consecuencia, el enfoque más eficaz para prevenir la muerte súbita cardíaca (MSC) en la población general comienza con la cuantificación del riesgo individual de desarrollar una cardiopatía isquémica a partir de tablas de puntuación de riesgo, seguida del control de factores de riesgo como los niveles de colesterol sérico, los niveles de glucosa sérica, la presión arterial, el tabaquismo y el índice de masa corporal [2]. Aproximadamente el 40% de la reducción observada de las ECM es consecuencia directa de la reducción de la cardiopatía isquémica y de la mejora de otras enfermedades cardiacas [3].